Если у кота 38 хромосом, сколько их у кошки

Сколько хромосом у кошек и котов

Хранителем генов у любого организма является хромосома. Это своеобразная библиотека, в которой собрана вся информация поколений отдельно взятого организма. И каждый раз, когда появляется потомство, эта информация передаётся дальше. Законы генетики работают абсолютно для всего живого на этой планете: любой живой организм, будь то трава, дерево, простейшие или млекопитающие, хранят историю своего происхождения и эволюции.

Хромосомы — структуры клетки, в которых хранится наследственная информация

У каждого вида на земле есть свой набор хромосом. Он постоянен и неизменен. Название этого набора хромосом — кариотип. А вот внешнее проявление этого набора — это фенотип. Итак, кариотип определяет вид живого существа, фенотип определяет его внешность.

Кошки имеют 38 хромосом (19 пар). Хромосомы всегда парные. Объяснение простое: у каждого живого существа есть папа и мама. Следовательно, от мамы 19 хромосом, и от папы ровно столько же.

Но природа никогда не стояла на месте. Эволюция заставляет любой вид изменяться, приспосабливаться к окружающему миру. Она стирает или добавляет новые признаки, которые потом наследует новое поколение. Не исключение и кошка.

Как только природа создала кошачьих, она сразу определила — 38 хромосом, ни больше, ни меньше. Это значит, что простая мурка или прекрасный представитель дорогой и редкой породы хранят в себе гены родоначальника всего кошачьего мира. Более того, тигр, лев или гепард также имеют 38 хромосом. Это тоже кошки, но дикие, имеющие другой фенотип. А вот кариотип у грозного льва и ленивого Барсика один. Они родственники.

Кто же прародитель всех кошачьих? Это креодонт. Огромный свирепый доисторический хищник, который жил более 50 миллионов лет назад. Что самое интересное, креодонт — родоначальник всех хищников на планете.

Креодонты — отряд вымерших хищных млекопитающих

Одно время считалось, что чем более развит вид, тем больше у него хромосом. Но это оказалось не так.

Таблица: сравнение количества хромосом кошек и других домашних животных

Как видно из таблицы, курица оказалась более развитым, с точки зрения природы, существом, чем кошка. Но очевидно, что это далеко не так. Хотя кто знает замысел природы?

Следует отметить, что одинаковый набор хромосом вовсе не означает, что виды родственные. Свинья вовсе не родственник кошки, как может показаться. Набор генов абсолютно разный.

Сиамская замена

Двадцать лет назад генетическая карта хромосом кошки содержала всего несколько десятков генов; сейчас их число приближается к двум тысячам. В том числе картированы и расшифрованы гены окраски и выявлены критические точки, мутации в которых приводят к ее изменениям.

Так, на одной из соматических

(неполовых) хромосом локализованы две мутации по окраске. Мутация доминантной белой окраски, находящаяся в протоонкогене с-kit , нарушает способность к миграции у меланобластов – предшественников пигментных клеток эмбриона. И поскольку меланобласты не успевают достигнуть вовремя кожи, пигмент не попадает в волоски. В результате шерсть вырастает совершенно белой. Если же иногда меланобластам все же удается внедриться в волосяные фолликулы, расположенные на голове кошки, то там появляются небольшие окрашенные участки. У носителей этой мутации количество меланобластов, достигших сетчатки глаза, может различаться. Если их много, то глаза будут иметь нормальный желтый цвет, если очень мало – голубой.

В той же хромосоме находится ген, задающий рисунок окраса. Нормальный аллель

(структурная форма) этого гена дает полосатую, тигровую окраску. Иногда эти полосы сплошные, иногда – разорванные. Известна полудоминантная мутация абиссинский тэбби . У гомозигот (т. е. у особей, имеющих пару ¬одинаковых аллелей) по этой мутации никаких полос на теле не обнаруживается: звери имеют однородную окраску. А вот у гетерозигот по этой мутации полосы располагаются на хвосте, морде и лапах. Рецессивная мутация в том же гене – мраморный тэбби – превращает поперечные полосы в завитки или разводы неправильной формы. Часто у таких котов по спине тянется широкая черная полоса.

При альбинизме

– явлении, широко встречающемся у разных видов млекопитающих, – имеются мутации в гене, кодирующем фермент тирозиназу. При этом синтез фермента либо полностью блокируется, либо синтезируется дефектный фермент с измененной активностью.

У кошек описано несколько таких мутаций. У гомозигот по мутации бирманского альбинизма

активность тирозиназы несколько снижена по сравнению с нормой. Причем степень подавления активности фермента зависит от температуры тела: при более низкой по сравнению с нормальной температурой он более активен. Именно поэтому у бирманских кошек более интенсивно окрашены участки шерсти на кончиках лап, хвоста, ушей, на носу, то есть в тех районах тела, где температура понижена.

То же самое можно сказать и относительно мутации сиамского альбинизма

. Однако уровень депигментации при этом гораздо выше: у сиамских кошек шерсть на туловище, как правило, не имеет пигмента, а окраска сохраняется лишь на кончиках лап, хвоста, на ушах и на носу. Но даже и эти участки пигментированы слабее, чем у бирманских кошек. Глаза, как правило, голубые из-за снижения количества пигмента в сетчатке.

Сейчас мы точно знаем молекулярную природу этих мутаций: они получаются благодаря замене в генной последовательности одного-единственного нуклеотида! У сиамских кошек в гене, ответственном за синтез тирозиназы, заменяется нуклеотид, стоящий в 422-й позиции от начала гена. У нормальных кошек там находится гуанин, у сиамских – аденин. В результате последовательность нуклеотидов, кодирующая аминокислоту аргинин, превратилась в последовательность, кодирующую глицин. Замена аргинина на глицин в белке тирозиназе привела к снижению его ферментативной активности при нормальной температуре тела.

У бирманских кошек аналогичное ослабление окраски на теле обусловлено заменой нуклеотида в 227-й позиции.

Какие наследуемые признаки передают хромосомы

Генетика — это младенец в научном мире. Она тот же космос, только внутри отдельно взятого индивида. На сегодняшний день учёные смогли выделить ничтожно малое количество генов, отвечающих только за самые простые признаки:

• шерсть (её цвет, структуру и длину);
• форму и расположение ушей;
• цвет глаз;
• анатомию тела (хвост, лапы, рост).

По наследству также передаются и заболевания. Они так и называются — генетические. Вот лишь некоторые из них:

• кардиомиопатия;

  Гипертрофическая кардиомиопатия — наследственное заболевание, проявляющееся в утолщении стенок желудочков сердца, что приводит к снижению их способности сокращаться

• порфирия — нарушение синтеза гемоглобина;
• менингоцеле — грыжа мозга;
• болезнь Виллебранда — повышенная кровоточивость слизистых оболочек;
• атрофия сетчатки глаза;
• поликистоз почек.

Как происходит выведение новых пород

Элементарные знания правил генетики позволяют добиваться появления новых или удаления ненужных признаков. Дело всё в том, что гены распределяются на:

• доминантные — это сильные гены, они наследуются потомством в первую очередь;
• рецессивные — это аутсайдеры, они легко подавляются доминантными и проявиться могут, только если найдут себе пару.

Простой пример: чёрная кошка и белый кот. В паре могут дать чёрных котят и, совершенно неожиданно, кремовых. Почему так? Предположим, что чёрный окрас имеет доминантный статус, а белый — рецессивный. Тогда понятно: чёрный задавил белый, и в итоге потомство чёрное. Но откуда взялся кремовый котёнок? Оказывается, в роду у чёрной мамы-кошки есть кремовые животные. Признак рецессивный, поэтому в маме он никак не проявился. Папа белый, но его дедушка тоже был кремовый, и тоже рецессивный. Соединение двух рецессивных признаков проявилось наглядно — кремовый правнук.

Конечно, формула расчёта признаков намного сложнее, чем кажется на первый взгляд. Но знание такого правила позволяет добиваться устойчивости окраса, особенно если того требует порода.

Генетика окрасов кошек — наука сложная и порой непредсказуемая

Это правило — ключ к появлению новых пород. В любом случае появление новых признаков, особенно это касается радикальных изменений во внешности, является следствием мутации. Неважно, почему какой-то ген мутировал. Речь не об этом. Важно, что новый признак можно развить и закрепить. Так произошло с вислоухими, бесхвостыми или лысыми кошками. Просто в помёте появился котёнок не такой, как другие. И если эта мутация интересна или просто симпатична и не несёт за собой ряд других, более негативных признаков, то селекционеры тут же принимаются за дело. Именно таким образом было выведено около 200 пород кошек.

Видео: как выводят новые породы животных

Наследственность котов

Изучением наследственности и количества хромосом занимается наука генетика. Число и структура частиц наследственности у каждого вида животных постоянный параметр и называется он кариотип. Любые отклонения могут спровоцировать наследственные болезни, появление неактивных особей или новых видов. Все пары хромосом, а их у кошки 19, одинаковы по форме и внешнему виду.

Информация, заложенная в ДНК, называется генотип, а наружное выражение особенностей – фенотип. Все гены парные – по одному от кота и кошки. Один из них доминантный, более сильный и определяющий проявление своих признаков у котят. Другой – рецессивный, он угнетается доминантным и сокрыт до востребования.

• габариты и контур ушной раковины, расположение ушей;
• окраска шерсти и длина ворсинок;
• пигментация глаз;
• длина хвоста и другие.

Выбраковка дефективных особей производится в целях поддержания чистоты породы на основе анализа хромосомного набора. Важно вести учёт отклонений замеченных нарушений, чтобы пытаться влиять на исправление аномалий путём рационального кормления и обучения кошек. Таким образом, можно раскрыть угнетённые гены, которые могут повлиять на совершенствование породы или дать толчок к созданию новой.

Информация, заложенная в хромосомах — генотип. В свою очередь внешние проявления тех или иных особенностей называется фенотип.

Гены располагаются парами (по одному от матери и отца)– аллелями и различаются на следующие подвиды:

• Доминантный, то есть преобладающий. Благодаря данному гену определенные признаки внешности наследуются потомством уже первого поколения.
• Рецессивный.Будучи подавленным доминантным, некоторое время скрыт. Рецессивные гены, объединенные между собой, дают отпрысков, непохожих на родителей.

Рассмотрим наследуемые признаки:

• окрас;
• цвет глаз;
• структура шерсти;
• величина, форма и постановка ушей;
• длина и толщина хвоста;
• строение тела и конечностей.

Гены у потомства парные – один ген от самки, а другой – от самца. Как известно, гены делятся на доминантные (сильные) и рецессивные (слабые). Доминантные гены обозначаются прописными, латинскими буквами, рецессивные – строчными. В зависимости от их сочетания выделяют гомозиготные (АА или аа) и гетерозиготные (Аа) типы.

Доминантный ген проявляется как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии. Рецессивный ген проявит свои признаки лишь в гомозиготном типе (аа). Эти генетические знания полезны при вычислении признаков будущих котят по фенотипическим проявлениям их родителей. Здесь важно знать, какой ген, отвечающий за проявление определенного признака, является рецессивным или доминантным.

READ Неопасная красота. Змея медянка: фото и описание

Изучением наследственности и количества хромосом занимается наука генетика. Число и структура частиц наследственности у каждого вида животных постоянный параметр и называется он кариотип. Любые отклонения могут спровоцировать наследственные болезни, появление неактивных особей или новых видов. Все пары хромосом, а их у кошки 19, одинаковы по форме и внешнему виду.

Заложенная в хромосомах генетическая информация называется генотип, а внешнее проявление этих особенностей – фенотип. Все гены расположены парами (по одному от кобеля и суки) – аллелями, которые включают:

• доминантный ген – преобладает в паре, является более сильным и обеспечивает проявление определенных признаков внешности уже у потомства первого поколения;
• рецессивный – подавляется доминантным и находится в скрытом состоянии до «лучших времен».

Если соединяются два рецессивных гена, полученных от отца и матери, то получается потомство с внешностью не похожей ни на одного из родителей. Например, у черной суки и пепельного кобеля вполне может появиться потомство кремового цвета, если у обоих присутствовал подавляемый ген, обеспечивающий кремовый окрас.

К числу наследуемых признаков относятся:

• окраска шерсти;
• пигментация глаз;
• структура шерстного покрова (длина);
• размеры и форма ушной раковины, постановка ушей;
• длина и форма хвоста и др.